私たちは2位置換インドールの酸化で得られる2-ヒドロキシインドリン-3-オンが、酸性条件化下でイミニウムを形成し、様々な求核剤が反応することを見出しています。これまでにこの手法が天然に存在するアルカロイドを合成するために極めて有用な方法であることを　１）ヒンクデンチンAの全合成、２）イサチシンの合成研究、３）（－）-ロイコノキシンの不斉全合成で実証してきました。本手法の適用範囲をさらに拡張するため、次の研究テーマを行っています。

①上記不斉マンニッヒ型反応の不斉反応への展開

②ビスインドールタイプアルカロイド トリゴノーリイミン類の合成研究